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Le degré extraordinaire de complexité d'organisation de la cellule vivante rend difficile la représentation simultanée du flux de réactions interdépendantes qui s'entrecroisent à chaque instant. À l'échelle cellulaire, comme à l'échelle atomique, il est possible qu'au déterminisme rigoureux se substituera un probabilisme qui devra se contenter de supputer les éventualités possibles et leurs probabilités respectives.

A la lumière de l'ensemble des recherches morphologiques et surtout cytologiques faites depuis un siècle sur le testicule des Mammifères, particulièrement des progrès récents dus à la cytochimie, à la microscopie électronique et à l'utilisation de certains isotopes, les aspects les plus remarquables que la vie cellulaire présente dans les divers constituants de cet organe sont autant que possible caractérisés. L'évolution des lignées séminales en symbiose étroite avec les cellules de Sertoli est envisagée sous l'angle d'une cyto-différenciation impliquant une détermination. Une énumération des nombreux problèmes qui restent à résoudre dans l'esprit de la biologie moléculaire est esquissée.

Fondés sur les données expérimentales, des modèles théoriques de plus en plus détaillés ont été proposés pour le mécanisme moléculaire des rythmes circadiens. Ces rythmes, d'une période proche de 24 h, se produisent chez presque tous les organismes vivants et permettent leur adaptation à la périodicité naturelle de l'environnement liée à l'alternance du jour et de la nuit. L'exemple des rythmes circadiens illustre le rôle de la biologie computationnelle et montre comment les modèles et les simula¬ tions numériques contribuent à mettre en lumière l'origine, les propriétés, et la fonction des rythmes cellulaires.

Cet exposé montre les nouveaux axes de recherche fondamentale des mécanismes biologiques du vieillissement pour apporter des solutions au déclin de la mortalité associé à l'espérance d'un allongement de la vie active. L'exploration des facteurs génétiques est particulièrement riche en nouvelles approches. Les mécanismes moléculaires et cellulaires du vieillissement font l'objet de nombreuses approches à l'intersection de la gérontologie et du cancer. Un domaine récent et en pleine expansion est la recherche qui s'intéresse au processus biologique de l'apoptose ou mort programmée des cellules qui est, peut-être, responsable de la perte cellulaire liée au vieillissement. Le domaine de la signalisation cellulaire est lui aussi très important et prometteur pour le développement de nouvelle voies thérapeutiques.

En reprenant certaines idées de Freud, l'article se propose de discuter le thème de la causalité dans une perspective psychanalytique à travers une confrontation analogique avec la biologie cellulaire et du développement. Les processus d'(auto) organisation biologique sont analogues aux processus d'organisation et de développement psychiques, sous réserve des spécificités propres à chacun des champs. L'organisation autour d'une norme propre permet de définir l'autonomie comme la caractéristique spécifique du sujet autant biologique que psychologique. L'auteur discute les caractéristiques de l'autonomie et les conséquences qui peuvent en être tirées par rapport à la causalité. Le concept d'autonomie déplace la question des causes du comportement (pathologique ou normal) à la compréhension de la norme du fonctionnement du sujet. Une conséquence majeure du point de vue centré sur l'autonomie, et concernant l'orientation précise donnée à toute forme d'intervention psychologique, est également discuté.

Gap-junction proteins, connexins are important cellular entities that regulate various facets of cellular physiology. The connexins constitute large family of proteins. The present book provides basic overview about various aspects of connexin proteins. The book has tried to touch the fundamental aspects of connexin family. This book will be useful to broad audience that includes under-and post-graduate students, research scholars, clinicians, etc. The reference section at the end of the book will be helpful for those who seek to know deeper details about this family of proteins.

Quelques étapes-clefs ont permis de préciser le concept de démence à partir de l'idée intuitive qu'ont pu se faire les anciens eux-mêmes : la reconnaissance par Hippocrate de la fonction mentale du cerveau, la distinction par Esquirol entre démence et débilité, la définition d'une maladie d'Alzheimer conçue comme une démence présénile individualisée puis, il y a une trentaine d'années, son élargissement au champ des démences séniles qui lui confère son importance sociale (tout en niant d'une certaine façon le concept même à l'origine de la dénomination « maladie d'Alzheimer »), suivie de l'approfondissement de la connaissance des lésions au niveau microscopique puis moléculaire, l'essor enfin de la génétique moléculaire et de la biologie cellulaire. De cette évolution résulte une vision de plus en plus cohérente même s'il reste difficile de faire le lien entre les processus moléculaires impliqués dans la pathogénèse et le phénomène démentiel lui-même.

Due to demographic changes healthy aging has become a major issue and interest in prevention has raised accordingly. In this context, nutrition has become one of the most promising strategies to counter age-related complications, including bone loss. Effects of hydrolyzed collagen (HC) on the bone tissue have focused attention in recent years. Several in vivo studies have demonstrated that hydrolyzed collagen ingestion may preserve bone mass. The aim of this thesis was to study the relevance of HC use in the development of nutritional strategies for osteoporosis prevention. The interest of HC was first investigated on the activity of murine osteoblasts MC3T3-E1. Then, we evaluated itseffect on ovariectomized mice: a postmenopausal osteoporosis model related to estrogenic deficiency. We have shownthat bovine hydrolyzed collagen (BHC) helps reducing bone loss induced by ovariectomy and that observed effect wasspecific and not related to protein content and that it was dependent on the mean molecular weight of the peptide. The second part of our work emphasizes the role of collagen metabolites on bone cell activity. We demonstrated that enreiched serum in BHC promotes osteoblast survival and differentiation, conversely inhibits osteoclastogenesis andmodulates the OPG / RANKL ratio. In summary, our results confirm the benefit of hydrolyzed collagen on bone and point out the value of hydrolyzed collagen in the design of innovative strategies for the management of osteoporotic disorders. ; Les conséquences de l'évolution démographique vers une population de plus en plus âgée ont un impact énorme sur l'économie en termes de santé. Vieillir en bonne santé est devenu un enjeu majeur et il est devenu primordial d'instaurer des politiques de prévention. La nutrition apparait comme l'une des stratégies préventives les plus prometteuses pour contrer la perte de masse osseuse liée à l'âge. Le couple Calcium/vitamine D ayant des effets limités,il est important de développer d'autres alternatives afin de préserver le capital ...

Due to demographic changes healthy aging has become a major issue and interest in prevention has raised accordingly. In this context, nutrition has become one of the most promising strategies to counter age-related complications, including bone loss. Effects of hydrolyzed collagen (HC) on the bone tissue have focused attention in recent years. Several in vivo studies have demonstrated that hydrolyzed collagen ingestion may preserve bone mass. The aim of this thesis was to study the relevance of HC use in the development of nutritional strategies for osteoporosis prevention. The interest of HC was first investigated on the activity of murine osteoblasts MC3T3-E1. Then, we evaluated itseffect on ovariectomized mice: a postmenopausal osteoporosis model related to estrogenic deficiency. We have shownthat bovine hydrolyzed collagen (BHC) helps reducing bone loss induced by ovariectomy and that observed effect wasspecific and not related to protein content and that it was dependent on the mean molecular weight of the peptide. The second part of our work emphasizes the role of collagen metabolites on bone cell activity. We demonstrated that enreiched serum in BHC promotes osteoblast survival and differentiation, conversely inhibits osteoclastogenesis andmodulates the OPG / RANKL ratio. In summary, our results confirm the benefit of hydrolyzed collagen on bone and point out the value of hydrolyzed collagen in the design of innovative strategies for the management of osteoporotic disorders. ; Les conséquences de l'évolution démographique vers une population de plus en plus âgée ont un impact énorme sur l'économie en termes de santé. Vieillir en bonne santé est devenu un enjeu majeur et il est devenu primordial d'instaurer des politiques de prévention. La nutrition apparait comme l'une des stratégies préventives les plus prometteuses pour contrer la perte de masse osseuse liée à l'âge. Le couple Calcium/vitamine D ayant des effets limités,il est important de développer d'autres alternatives afin de préserver le capital osseux.L'étude de l'effet du collagène hydrolysé (H C) sur le tissu osseux est devenue une thématique montante ces dernières années. Plusieurs études in vivo ont permis de démontrer que l'ingestion de collagène hydrolysé améliorait le développement de la masse osseuse. L'objectif de cette thèse a été d'étudier la pertinence de l'utilisation du H C dans la mise au point de stratégies nutritionnelles pour la prévention de l'ostéoporose.Après avoir mis en évidence l'intérêt du H C sur l'activité d'ostéoblastes murins MC3T3-E1, nous avons évalué son effet in vivo sur des souris ovariectomisées : modèle d'ostéoporose post-ménopausique liée à une carence oestrogénique. Nous avons montré que le collagène hydrolysé d'origine bovine (B H C) contribue à limiter la perte osseuse induite par l'ovariectomie. Cette étude in vivo nous a permis de constater que la limitation de la perte osseuse induite est liée à un effet spécifique du B H C et dépendante de la longueur du peptide.La deuxième partie de nos travaux a consisté à mettre en lumière le rôle des métabolites de collagène sur l'activité des cellules osseuses. Ainsi, le BHC favorise la survie et la différenciation ostéoblastique et inversement pour les ostéoclastes en modulant le ratio OPG / RANKL.En résumé, nos résultats confirment le potentiel du collagène hydrolysé dans la prise en charge de la perte osseuse liée à l'âge et soulignent l'intérêt du collagène hydrolysé dans la conception de stratégies novatrices pour le management des troubles ostéoporotiques