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Des raies de rotation des molécules 32SO2, (32SO2)*, 33SO2, (33SO2)* — l'astérisque indique l'état excité de vibration v2 — ont été obtenues dans la gamme de 27500 à 30500 Mc/s. Les constantes de rotation et les coefficients de distorsion que nous avons déterminés pour (32SO2)* [1] et (32SO2)* [2] permettent de recalculer, avec une approximation satisfaisante, les raies observées ; les constantes de rotation et les coefficients de distortion déterminés par Kivelson [3] pour 32SO2 et par Smith [4] pour 33SO2, conduisent à des fréquences calculées qui, pour les hautes valeurs de J, s'écartent de quelques mégacycles des fréquences observées.

Sommaire. — Des transitions de rotation attribuables aux molé¬ cules de 32SO2 se trouvant dans le premier état excité de vibration ont été observées et identifiées. Les coefficients de distorsion centrifuge et les constantes de rotation qui permettent de recalculer les transitions observées expérimentalement sont, en Me /s : τzzzz = — 10,5761453 τxxxx = — 0,0533565774 τzzxx= + 0,3430330 τzxzx = — 0,0894470043 A = 61956,0999 ; B = 10320,5663 ; C = 8784,1207

Sommaire. — Dans le spectre de rotation du 33SO2 (échantillon enrichi à 25 % en 33SO2) nous avons observé des transitions de rotation attribuables aux molécules de 33S02 se trouvant dans le premier état de vibration. Des coefficients de distorsion centrifuge et des constantes de rotation ont été obtenus qui permettent de retrouver les valeurs expérimentales avec une approximation convenable. Ces valeurs sont (en Mc /s) : τzzzz = -10,388374 ; τxxxx = -0,046257776 ;
τzzxx = + 0,4012752 ; τzxzx -0,0855065 ; A = 61012,600 ; B = 10320,274 ; C = 8764,110

Nous avons obtenu un spectre Raman de l'éthane trideutéré CH3-CD3 en phase liquide et en phase vapeur ainsi qu'un spectre infrarouge pris à dispersion moyenne au moyen d'un spectrographe de la firme Perkin Elmer. Nous faisons connaître dans la présente note les mesures fournies par les deux spectres Raman et nous avons reproduit le spectre infrarouge sous forme de planches. Quelques attributions sont proposées et les résultats sont discutés.

De 42 à 143 GHz, 73 transitions nonvelles correspondant au spectre de rotation des molécules S34O16O18 et S32O16O18 dans l'état fondamental ont été mesurées et identifiées. Les constantes de rotation et de distorsion centrifuge ont été déterminées à partir d'itérations portant sur toutes les transitions connues de J ≤ 18 dont les fréquences sont comprises entre 8 et 143 GHz.

Des transitions de rotation des molécules 34S16O18O et 34S18O18O dans l'état fondamental ont été identifiées et conduisent aux constantes de rotation et aux coefficients de distorsion suivants :

Au moyen d'un réseau de 7500 traits par pouce, des bandes d'absorption infrarouge ont été obtenues à 1.6 μ, à 1.1 μ et à 0.8 μ pour les chlorures de vinyle CH2 = CHCl, CHD = CHCl, CH2 = CDCl, CHD = CDCl.
Certaines bandes donnent lieu à une structure de rotation permettant le calcul des constantes de rotation. Celles-ci sont comparées aux valeurs que Kivelson, Wilson et Lide déduisent de l'analyse des spectres de microondes et l'accord paraît satisfaisant.
Pour la molécule CHD = CDCl, une attribution des bandes observées à des vibrations harmoniques et une estimation du coefficient d'anharmonicité sont proposées.

Le spectre Raman de rotation pure de la molécule CH2 = CHD a été photographié dans le second ordre d'un réseau de 30.000 traits par pouce, dont la dispersion est de 1,2 Â par mm. à 4358 À.
Les fréquences des raies de rotation sont comparées à celles que l'on peut déduire des moments d'inertie de CH2 = CHD. Ceux-ci sont calculés à partir des données géométriques proposées par Gallaway et Barker [1] et l'on considère, en première approximation, que la molécule est du type «toupie symétrique ».
Les branches R et S du spectre de rotation apparaissent et l'accord entre les valeurs expérimentales et théoriques est satisfaisant.

Un ensemble de résultats expérimentaux a été obtenu dans l'étude des molécules de deutero-éthanes :
CH3-CH2D, CH2D-CH2D, CD2H-CD2H, CD3-CD2H.
Ces résultats comportent des spectres de diffusion Raman en phase liquide et en phase vapeur, des spectres de polarisation en phase liquide et des spectres d'absorption infra-rouge. Certaines attributions sont discutées.

Le travail met en évidence l'effet d'un laser C02 sur le spectre d'absorption de ce même gaz dans la région de 15 fi. On étudie plus spécialement le comportement des raies d'absorption sous l'effet d'un rayonnement laser régulièrement interrompu. Eu égard aux variations de population des états excités, on explique de manière satisfaisante les variations d'intensité de l'absorption en fonction des temps d'irradiation.
L'action du laser sur le spectre d'absorption d'un mélange de C02 et de gaz non absorbants apparaît comme une fonction de la conductibilité thermique du mélange.

Nous avons obtenu un spectre Raman (phase liquide) et un spectre infrarouge (phase vapeur) de la molécule CD2 = CHCl. Les fréquences fondamentales ont été identifiées.

Le spectre de rotation du S02 a été réobservé dans la gamme de 13 à 25.5 KMc ; avec du S naturel d'abord et du 32S purifié à 98.9 % ensuite. Plusieurs nouvelles transitions ont été mesurées et calculées à l'approximation du rotateur semi-rigide. Pour le 32S02, les calculs ont été faits à partir des coefficients de distortion centrifuge de Kivelson (1) et des constantes de rotation que nous avons déduites de son travail ; pour le 34S02 et le 33S02, nous avons utilisé les coefficients de distorsion centrifuge et les constantes de rotation de Smith (2).

Le spectre infrarouge de CHBr = CDBr à l'état gazeux a été enregistré de 400 à 3100 cm-1. Nous avons obtenu aussi un spectre Raman intense de CHBr = CDBr en phase liquide ainsi qu'un spectre de polarisation. Une identification des fréquences propres de vibrations est proposée pour la molécule CHBr = CDBr cis et pour la molécule CHBr = CDBr trans.

Abstract. — Accurate vibrational data were collected in order to derive the potential function of sulfur dioxide in the ground electronic state.
Twelve bands were observed at high resolution in the infrared spectral region (1600-5200 cm-1) ; the band origins were obtained by means of a complete rotational analysis with a precision better than 0.04 cm-1. An improved value for v2 is obtained from our infrared measurements.
A thorough examination of all possible sources of data, infrared, ultraviolet (absorption and emission), microwave and Laser, was made in order to obtain valid information on the harmonics of v2.

Sommaire. — Le spectre de rotation de la molécule 32S 16O 17O a été étudié dans l'intervalle de 8000 à 43500 Mc/s.
Cinquante-neuf transitions relevant de l'état fondamental ont été identifiées. Les constantes de rotation et les coefficients de distorsion ont été calculés à l'approximation du premier ordre de Kivelson (1).