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According to the World Health Organization (WHO), dyslipidemias are determinant for the onset of cardiovascular diseases and represent more than 30% of global deaths. Changes in serum lipid levels are a direct consequence of dyslipidemia. This study aimed to verify the relationship between genetic polymorphism APOA5 and dyslipidemia. This is a case-control study with 199 officers of the military force of the state of Goiás in which the relationship between lipid profile and genetic polymorphism rs964184 was evaluated. Real-time Polymerase Chain Reaction (real-time PCR) was used to identify genetic polymorphism rs964184. Of the participants analyzed, 93% were male and 7% female, the lipid profile showed that 115 participants had dyslipidemia (group of cases) and 84 were within the reference range (control group). The genetic polymorphism rs964184 of the case group showed that 64.3% (74/115) of the participants had genotype CC, 33.0% (38/115) had cg genotype and 2.6% (3/115) had GG genotype. In the control group, 69.0% (58/84) had genotype CC, 27.4% (23/84) had cg genotype, 3.6% (3/84) had GG genotype. In conclusion, the G alllea is related to high levels of triglycerides (≥ 150 mg/dL) and the C allea is related to normal HDL cholesterol levels (≥ 40 mg/dL). Therefore, homozygous (GG) or heterozygous (CG) individuals are more inclined to have high triglycerides and low HDL cholesterol levels, which are associated with an increased risk of developing cardiovascular disease. ; Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), as dislipidemias são determinantes para o aparecimento de doenças cardiovasculares e representam mais de 30% das mortes globais. Alterações nos níveis lipídeos de soro são uma consequência direta da dislipidemia. Este estudo teve como objetivo verificar a relação entre polimorfismo genético APOA5 e dislipidemia. Trata-se de um estudo de caso-controle com 199 oficiais da força militar do estado de Goiás em que foi avaliada a relação entre o perfil lipídica e o polimorfismo genético rs964184. A Reação em Cadeia de Polimerase em tempo real (PCR em tempo real) foi usada para identificar o polimorfismo genético rs964184. Dos participantes analisados, 93% eram do sexo masculino e 7% do feminino, o perfil lipídico mostrou que 115 participantes apresentaram dislipidemia (grupo de casos) e 84 estavam dentro da faixa de referência (grupo controle). O polimorfismo genético rs964184 do grupo de casos mostrou que 64,3% (74/115) dos participantes apresentavam genótipo CC, 33,0% (38/115) tinham genótipo cg e 2,6% (3/115) tinham genótipo GG. No grupo controle, 69,0% (58/84) apresentava genótipo CC, 27,4% (23/84) tinham genótipo cg, 3,6% (3/84) tinham genótipo GG. Em conclusão, o alelo G está relacionado a altos níveis de triglicérides (≥ 150 mg/dL) e o alelo C está relacionado a níveis normais de colesterol HDL (≥ 40 mg/dL). Portanto, indivíduos homozigotos (GG) ou heterozigotos (CG) estão mais inclinados a ter altos triglicerídeos e baixos níveis de colesterol HDL, que estão associados a um risco aumentado de desenvolver doenças cardiovasculares. ; Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las dislipidemias son determinantes para la aparición de enfermedades cardiovasculares y representan más del 30% de las muertes mundiales. Los cambios en los niveles séricos de lípidos son una consecuencia directa de la dislipidemia. Este estudio tenía como objetivo verificar la relación entre el polimorfismo genético APOA5 y la dislipidemia. Se trata de un estudio de control de casos con 199 oficiales de la fuerza militar del estado de Goiás en el que se evaluó la relación entre el perfil lipídico y el polimorfismo genético rs964184. Se utilizó reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (PCR en tiempo real) para identificar el polimorfismo genético rs964184. De los participantes analizados, el 93% eran hombres y el 7% mujeres, el perfil lipídico mostró que 115 participantes tenían dislipidemia (grupo de casos) y 84 estaban dentro del rango de referencia (grupo de control). El polimorfismo genético rs964184 del grupo de casos mostró que el 64,3% (74/115) de los participantes tenía genotipo CC, el 33,0% (38/115) tenía genotipo cg y el 2,6% (3/115) tenía genotipo GG. En el grupo de control, el 69,0% (58/84) tenía genotipo CC, el 27,4% (23/84) tenía genotipo cg, el 3,6% (3/84) tenía genotipo GG. En conclusión, el G alllea está relacionado con altos niveles de triglicéridos (≥ 150 mg/dL) y el C allea está relacionado con los niveles normales de colesterol HDL (≥ 40 mg/dL). Por lo tanto, los individuos homocigóticos (GG) o heterocigótigos (CG) están más inclinados a tener triglicéridos altos y bajos niveles de colesterol HDL, que se asocian con un mayor riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular.