Suchergebnisse

Introdução: Pacientes com síndrome de Down (SD) apresentam um espectro único de malignidades, com um risco 10 a 20 vezes maior de leucemias agudas e uma incidência acentuadamente diminuída de tumores sólidos. O disgerminoma é um tumor maligno de células germinativas do ovário e que apesar de ser um tumor sólido, tem uma incidência aumentada em pacientes com SD. É frequente em mulheres jovens e pode ser assintomático ou apresentar diversos sintomas. O seu diagnóstico definitivo é através da análise histopatológica e seu tratamento normalmente é cirúrgico, associado ou não a quimioterapia adjuvante. Ressalta-se que quando diagnosticado precocemente tem bom prognóstico. Objetivo: Descrever caso de disgerminoma em paciente com síndrome de Down. Método: Estudo observacional descritivo, retrospectivo, do tipo relato de caso, no qual os dados foram obtidos através das informações contidas no prontuário eletrônico da paciente, referente ao período de atendimento ginecológico no Hospital Santa Casa de Misericórdia de Vitória. Relato de caso e Discussão: Alguns fatores levam a discussão da provável associação do tumor com a Trissomia do 21. Sendo assim, segundo análise em estudos realizados, a presença de três cromossomos pode estar diretamente relacionados ao desenvolvimento de tumores ovarianos de células germinativas.