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A canola (Brassica napus L. var. oleifera) é uma espécie oleaginosa de grande importância econômica para alimentação humana e animal e para produção de biodiesel. Na busca por maiores avanços na obtenção de sementes de qualidade, o uso de teste de vigor é imprescindível. Nesse sentido, o objetivo do trabalho foi adequar a metodologia do teste de deterioração controlada para avaliação do vigor de sementes de canola. Para tanto, quatro lotes de sementes de canola do híbrido Nuola 300 foram avaliados quanto à caracterização inicial dos lotes, pelos testes: determinação do grau de umidade, peso de mil sementes, primeira contagem de germinação, germinação, índice de velocidade de germinação, estande inicial, emergência, índice de velocidade de emergência e teste de frio. Para o teste de deterioração controlada, o grau de umidade inicial foi ajustado para 15%, 18%, 20% e 22% e, posteriormente, as amostras foram expostas às temperaturas de 41 °C e 45 °C, em banho-maria, durante 24 horas, postas para germinarem e avaliadas ao quinto dia após a semeadura. O teste de deterioração controlada em sementes de canola deve ser conduzido com o grau de umidade a 18%, sob a temperatura de 45 °C, durante 24 horas, para avaliação do potencial fisiológico.

The demand for high-quality vegetable seeds and the production of vigorous seedlings has increased in recent years, as these characteristics are determining factors of production success. Vegetables are growing in national importance, and kale stands out as an important source of income for small farmers. The objective of this study was to adapt the traditional accelerated aging test methodology with a saturated NaCl solution of kale seeds and evaluate the enzymatic activity after the vigour test. Six batches of kale seeds were used, and the moisture content, weight of one thousand seeds, first germination count, germination, germination speed index, emergence, initial stand, and emergence velocity index were determined. In the accelerated ageing test, the seeds were submitted to the traditional accelerated ageing test method and the accelerated ageing test method with a saturated NaCl solution for ageing periods of 0, 24, 48, 72, and 96 hours. Electrophoretic analysis of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and alcohol dehydrogenase (ADH) isoenzymes was also performed. The accelerated ageing test, using the traditional method for 72 hours at 41 °C, is adequate for evaluating the physiological potential of kale seeds. The isoenzymatic analyses of SOD, CAT, and ADH demonstrate that the biochemical markers are efficient at differentiating kale seeds after accelerated ageing.