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Los estudios de comunicación están integrando los avances en la ciencia cognitiva, reconociéndose la importancia de entender los procesos subjetivos de recepción de la comunicación. Este trabajo argumenta la necesidad de estudiar también la psicología del comunicador. Presentamos la fundamentación teórica y los resultados de un modelo de formación de comunicadores audiovisuales basado en las teorías de la auto eficacia y del flujo. El programa busca mejorar la comunicación de los alumnos mediante técnicas de locución y habilidades psicológicas para evitar que una ansiedad excesiva interfiera en su expresividad. Se utiliza una metodología activa basada en la modelización, visualización, retroalimentación inmediata y refuerzo positivo. Un ANOVA con medidas repetidas muestra que el programa disminuye los niveles de ansiedad ante la locución, aumenta la autoeficacia percibida, promueve el estado psicológico óptimo para desenvolverse mejor ante las cámaras (flujo), y mejora la calidad de la locución del alumnado. Mediante análisis path se comprueba que los niveles de autoeficacia percibida y ansiedad predicen la experiencia de flujo durante la comunicación. Finalizado el programa, aquellos que experimentan un mayor nivel de flujo y disfrutan de la tarea consiguen una mayor calidad en su comunicación. Se concluye que los conceptos de auto eficacia y flujo permiten avanzar en el conocimiento de los factores que determinan la credibilidad del comunicador y su conexión con el público

Thiosemicarbazones and their metal derivatives have long been screened as antitumor agents, and their interactions with DNA have been analysed. Herein, we describe the synthesis and characterization of compounds containing [CuL]+ entities (HL = pyridine-2-carbaldehyde thiosemicarbazone) and adenine, cytosine or 9-methylguanine, and some of their corresponding nucleotides. For the first time, crystal structures of adenine- and 9-methylguanine-containing thiosemicarbazone complexes are reported. To the best of our knowledge, the first study on the affinity thiosemicarbazone–RNA is also provided here. Experimental and computational studies have shown that [CuL(OH2)]+ entities at low concentration intercalate into dsRNA poly(rA)·poly(rU) through strong hydrogen bonds involving uracil residues and π–π stacking interactions. In fact, noncovalent interactions are present both in the solid state and in solution. This behaviour diverges from that observed with DNA duplexes and creates an optimistic outlook in achieving selective binding to RNA for subsequent possible medical applications. ; Obra Social "la Caixa" (OSLC-2012-007), Ministerio de Economía y Competitividad and FEDER funds (CTQ2013-48937-C2-1-P, CTQ2015-70371- REDT, MAT2012-34740 and CTQ2014-58812-C2-2-R), Junta de Castilla y León (BU237U13), the Basque Government (IT-779- 13), Gerencia Regional de Salud, Consejería de Sanidad, Junta de Castilla y León (GRS 1023/A/14 and GR172).

Thiosemicarbazones (TSCs), and their copper derivatives, have been extensively studied mainly due to the potential applications as antitumor compounds. A part of the biological activity of the TSC-CuII complexes rests on their reactivity against cell reductants, as glutathione (GSH). The present paper describes the structure of the [Cu(PTSC)(ONO2)]n compound (1) (HPTSC =pyridine-2-carbaldehyde thiosemicarbazone) and its spectroscopic and magnetic properties. ESI studies performed on the reaction of GSH with 1 and the analogous [{Cu (PTSC*)(ONO2)}2] derivative (2, HPTSC* =pyridine-2-carbaldehyde 4N-methylthiosemicarbazone) show the absence of peaks related with TSC-Cu-GSH species. However GSH-Cu ones are detected, in good agreement with the release of CuI ions after reduction in the experimental conditions. The reactivity of 1 and 2 with cytochrome c and myoglobin and their activities against HT-29 and SW-480 colon carcinoma cell lines are compared with those shown by the free HPTSC and HPTSC* ligands. ; Obra Social "la Caixa" (OSLC-2012-007), Ministerio de Economía y Competitividad and FEDER funds (CTQ2013-48937-C2-1-P, CTQ2015-70371-REDT, MAT2015-66441-P, BIO2015-67358-C2-2-P), Junta de Castilla y León (BU237U13), Gerencia Regional de Salud, Consejería de Sanidad, Junta de Castilla y León (GRS 1023/A/14), the Basque Government (project IT-779-13)