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Cet article porte sur l'analyse comparative de deux approches socio­logiques du soutien social. La première, issue de la sociologie de la maladie chronique, traite des problématiques de gestion de la maladie et ses effets dans la vie quotidienne. Elle conçoit le soutien procuré par l'entourage comme un élément déterminant de l'expérience de la maladie. Une autre approche s'attache à décrire précisément la contribution respective des différents membres de l'entourage en matière de soutien. Mobilisant les concepts issus de l'analyse des réseaux, il s'agit alors de s'intéresser spécifiquement aux types de ressources procurés ainsi qu'aux caractéristiques des relations sociales qui constituent cet entourage aidant. L'article montre en quoi cette seconde approche a ouvert la voie à un questionnement fécond portant sur le processus d'obtention du soutien et présente des pistes de renouvèlement de l'étude du soutien social permettant d'associer à l'analyse appro­fondie de l'expérience de la maladie chronique les apports de l'approche par les réseaux.

International audience This article examines the consequences of the development of "out of hospital" care from the patient point of view. The hospital system, which consists of treating the patient into the hospital during the period of care, is gradually replaced by hospitalization at home and ambulatory care. These models are expected to bring patient the conditions for greater autonomy. Our study, conducted among cancer patients receiving ambulatory care, demonstrates that this "out of hospital" experience, far from allowing patient empowerment, contributes to maintain a strong dependence on the hospital system. ; Il s'agit, dans cet article, d'interroger les conséquences du développement des modes de prise en charge « hors hôpital » du point de vue des patients. Le système d'hospitalisation qui consistait à prendre en charge le patient à l'hôpital durant le temps des soins, est peu à peu remplacé par d'autres modes de prise en charge comme l'hospitalisation à domicile et les soins en ambulatoire, ceci pour un nombre croissant de pathologies y compris les plus lourdes. Ces modes de prise en charge, soutenus par les pouvoirs publics à travers des mesures incitatives, sont censés bénéficier aux patients puisqu'ils leur offriraient les conditions d'une plus grande autonomie. L'étude réalisée auprès de patients atteints de cancer soignés en ambulatoire indique que l'expérience « hors les murs », loin de permettre une gestion autonome de la pathologie et du traitement, participe au contraire au maintien d'une dépendance forte vis-à-vis de l'institution hospitalière.

La littérature scientifique a montré que certaines catégories de patients parvenaient moins que d'autres à accéder aux ressources produites par le système de soins, comme l'information de santé par exemple. Nous nous sommes demandé dans quelle mesure l'aide apportée par l'entourage relationnel au cours de la maladie n'est pas soumise elle aussi à de fortes disparités selon les patients. À partir d'une enquête en cours ayant permis l'analyse de 18 parcours de patients atteints de cancer, nous montrons que l'accès aux ressources par les réseaux personnels est très inégal : certains malades vont pouvoir compter sur un entourage leur procurant des ressources nombreuses et variées, quand d'autres vont se retrouver totalement démunis de ce point de vue. Les caractéristiques des réseaux personnels des malades sont décrites ainsi que les types de ressources fournis par l'entourage. L'entourage relationnel, loin de permettre une réduction des inégalités d'accès aux ressources entre patients, participerait au contraire à leur production.

International audience ; This working paper presents the main results of a national survey carried out in France between 14 April and 10 May 2020. To fight the pandemic, the French government has introduced policies aimed at limiting travel by the French, for example by encouraging companies to make extensive use of telecommuting. This survey analyzes the social, economic and political issues of this first lockdown in France by focusing on respondents' living conditions, sense of well-being, experience of gender inequalities, telecommuting hardships, and compliance with health rules, as well as their interpersonal relations (including the ways in which the lockdown increased social isolation or, conversely, promoted social support via ICT use). The main findings of this survey are summarized in this working paper.

International audience ; This working paper presents the main results of a national survey carried out in France between 14 April and 10 May 2020. To fight the pandemic, the French government has introduced policies aimed at limiting travel by the French, for example by encouraging companies to make extensive use of telecommuting. This survey analyzes the social, economic and political issues of this first lockdown in France by focusing on respondents' living conditions, sense of well-being, experience of gender inequalities, telecommuting hardships, and compliance with health rules, as well as their interpersonal relations (including the ways in which the lockdown increased social isolation or, conversely, promoted social support via ICT use). The main findings of this survey are summarized in this working paper.

International audience ; This working paper presents the main results of a national survey carried out in France between 14 April and 10 May 2020. To fight the pandemic, the French government has introduced policies aimed at limiting travel by the French, for example by encouraging companies to make extensive use of telecommuting. This survey analyzes the social, economic and political issues of this first lockdown in France by focusing on respondents' living conditions, sense of well-being, experience of gender inequalities, telecommuting hardships, and compliance with health rules, as well as their interpersonal relations (including the ways in which the lockdown increased social isolation or, conversely, promoted social support via ICT use). The main findings of this survey are summarized in this working paper.

Blog de l'enquête VICO ; La vie en confinement Enquêter sur un événement historique exceptionnel : objectifs et premiers résultats par l'équipe de l'enquête VICO , mardi 12 mai 2020 1 Vous trouverez ci-dessous une présentation courte et très synthétique sur les objectifs de l'enquête « La vie en confinement » (VICO) réalisée en avril-mai 2020, ainsi que sur son déroulement, la diffusion du questionnaire et ses premiers résultats. Pour plus d'informations sur le mode de collecte et d'administration de l'enquête, ainsi que sur les caractéristiques de l'échantillon et sur les premiers résultats, vous pouvez consulter ici une version plus longue de cette présentation .

International audience ; This working paper presents the main results of a national survey carried out in France between 14 April and 10 May 2020. To fight the pandemic, the French government has introduced policies aimed at limiting travel by the French, for example by encouraging companies to make extensive use of telecommuting. This survey analyzes the social, economic and political issues of this first lockdown in France by focusing on respondents' living conditions, sense of well-being, experience of gender inequalities, telecommuting hardships, and compliance with health rules, as well as their interpersonal relations (including the ways in which the lockdown increased social isolation or, conversely, promoted social support via ICT use). The main findings of this survey are summarized in this working paper.