Suchergebnisse

Ce volume rassemble les contributions présentées lors de la première journée de réflexion organisée par la commission d'éthique de la recherche de la Faculté des sciences de la société en février 2017. Cette journée visait à développer et renforcer une sensibilité aux questions d'éthique parmi les chercheur.euse.s affilié.e.s à la faculté, mais aussi à contribuer au développement de compétences pratiques et adaptées aux besoins des chercheur.euse.s en sciences sociales. Mettant en évidence les tensions existant entre une éthique standardisée et la diversité des démarches de recherche adoptées en sciences sociales, ces contributions invitent à réfléchir aux enjeux éthiques se déclinant à toutes les étapes de la recherche. Suite à une conférence d'ouverture appelant à une éthique située, ancrée dans les contextes sociaux, politiques et économiques de la recherche, trois ateliers thématiques ont été organisés autour des propositions formulées en réponse à l'appel à contributions lancé par la commission. Le premier atelier rend compte des questionnements générés par la soumission de protocoles de recherche auprès de comités d'éthique à orientation biomédicale, lesquelles encadrent aujourd'hui un certain nombre de travaux en sciences sociales. Le deuxième atelier a porté sur les enjeux des méthodes visuelles, pour lesquelles questions éthiques et juridiques s'entremêlent autour de l'utilisation des images. Le troisième atelier a quant à lui abordé les rapports de pouvoir – ascendants ou descendants – entre chercheur.euse.s et enquêté.e.s, invitant à privilégier des dispositifs de recherche participatifs, susceptibles de réduire de tels rapports de domination. Ces contributions balisent un champ de réflexion qui se développe au-delà de notre faculté tout en aidant à définir les différentes fonctions que peut remplir sa commission d'éthique de la recherche.

L'ampleur et la persistance des inégalités sociales face à la santé interpellent, en particulier dans les pays à revenu élevé. Alors que, dans ces contextes, la santé de la population est en constante amélioration, d'importants écarts persistent entre groupes sociaux. Les analyses empiriques menées en Suisse soulignent combien les conditions sociales, familiales et économiques influencent les chances d'être en bonne santé. Par ailleurs, la perspective du parcours de vie apporte un éclairage supplémentaire permettant d'étudier les trajectoires des individus, issues des interactions entre situation familiale, vie professionnelle et état de santé. Enfin, les analyses longitudinales révèlent l'importance du contexte social, dont l'évolution au fil du temps non seulement affecte les conditions socio-économiques dans lesquelles vivent les cohortes successives, mais également leurs attentes et aspirations. En dépit de la force des constats empiriques, il faut souligner qu'en Suisse, comme ailleurs, les inégalités sociales face à la santé restent encore peu prises en compte. Or, leur meilleure considération dans les politiques publiques pourrait non seulement contribuer à réduire la vulnérabilité de certaines catégories sociales, mais aussi améliorer pour tous les chances de vieillir en bonne santé.

Alors que l'ordre humain et l'ordre animal ont longtemps été considérés comme distincts, les connaissances scientifiques et les pratiques sociales actuelles incitent à penser que la frontière entre ces deux ordres ne va plus de soi. Cependant, si l'interrogation sur l'interpénétration du naturel et du social n'est pas nouvelle, l'enjeu reste d'importance puisqu'il s'agit d'établir la part de l'un et de l'autre, et finalement la place de l'humain dans son propre univers. Nous analysons d'abord ces enjeux à travers le passage de rapports anthropocentriques à des relations aux animaux plus zoocentriques, tout en montrant comment cette nouvelle proximité est mise en péril par la prise de conscience de différents risques associant humains et animaux. La variabilité de la frontière est ensuite abordée dans la pluralité des rapports anthropozoologiques. Finalement, nous évoquons les questions actuellement soulevées dans différentes sphères de la société humaine autour de la place à accorder ou de la distance à maintenir avec les animaux.

ABSTRACTOld age isa prioria vulnerable stage of the lifecourse. Quality of life can be expected to decline in older age due to loss, isolation, and declining cognitive and physical abilities. The purpose of this study was to investigate the distribution, prevalence and trajectory of life satisfaction (LS) as a measure of quality of life among Swiss elderly women. We also assessed the impact of different social determinants on LS within the age categories of the 'young old' and the 'old old' across different cohorts. Using the Swiss Household Panel survey data, analyses of LS distribution and trajectories were conducted for 1,402 women aged 65–84 years. About 50 per cent of elderly women in Switzerland were very satisfied with their lives. The mean LS score and the prevalence of satisfied women were lower in more recent cohorts of identical ages. However, their LS remained more stable over ageing than was the case in former cohorts. High education, satisfaction with income, social support, living with a partner and good self-perceived health were all positive and significant predictors of LS. Longitudinal analyses allowed the ageing process net of cohort and period effects to be disentangled and the assessment of the influence of both social determinants and within-individual psychological traits on the self-evaluation of LS.

This article analyzes the development process of a software solution designed to assist researchers in writing biomedical research–informed consent forms. Funded by a Swiss ethics committee, the purpose of the software is to enhance the readability of such documents to improve biomedical research participants' understanding of the information disclosed therein and to reduce the editing work of research ethics committees. Drawing on an embedded ethnographic research, we show how concerns that emerge in ethics reviews shape ethics committee IT infrastructure and how, in turn, this infrastructure contributes to redefining research ethics. We demonstrate that while the software reinforces the biomedical framing of research ethics, it also generates unexpected overflows. By forming new collectives, this infrastructuring process furthers expertise on informed consent forms while giving rise to new areas of inquiry and redefining the issue of readability in biomedical research. Thus, we provide insights into the complex entanglements between research ethic, computer programs, and writing practices. We conclude by reflecting on the role played by our research team during the software's development and outline proposals on how ethnographic methods can contribute to make research ethics review accountable.

It is known that opportunities to cross borders legally, acquired through regularization programs, are acknowledged by previously illegalized migrants as one of the main positive effects of obtaining a residence permit. However, the impact of these policies has rarely been investigated through the "mobility lens." To fulfill this gap, this study aims, through a case study, (1) to assess how obtaining a residence permit after having endured years of illegalization affects migrants' cross-border mobility and (2) to identify the direct and indirect transformative effects triggered by these changes in cross-border mobility. Our analysis considers regularization policies as a transformation of mobility regimes in which individual mobility trajectories are embedded. Thirty-nine migrants transitioning out of illegalization through an extraordinary regularization program implemented between 2017 and 2018 in the Canton of Geneva, Switzerland, were interviewed twice at a time interval of more than 1.5 years. Changes in actual mobility and perceived potential mobility ("motility") were identified in the narratives. Inductive thematic analysis was used to identify related transformative effects. As a complement, descriptive statistics using two-wave panel data collected among a broader sample of migrants in the same context provided measures of cross-border mobility. Our findings highlight the importance of considering changes related to cross-border mobility when studying the impact of regularization programs on migrants' wellbeing, as they are a crucial ingredient of deeper adjustments occurring in their lives. We emphasize the importance of considering not only the subjective and objective effects triggered by increased actual mobility but also the subjective effects triggered by perceived increased potential mobility. Indeed, becoming aware of the new opportunities to cross borders leads to transforming imagined futures, subjectivities, identities, concerns, and perceived sources of stress, and it affects emotional wellbeing. The findings underline the relevance of a processual approach for two reasons: first, having experienced a long-lasting illegalization and forced immobility continues to affect individuals' experience of cross-border (im)mobility even after regularization; second, the triggered transformative effects take time to develop and observations at different times provide a richer picture.

Abstract
This qualitative study describes the aspirations that led migrants to stay in Switzerland for more than 10 years in an irregular residence situation and how their aspirations are transformed with the implementation of a regularization program. The prospect of regularization allows undocumented migrants to project themselves more positively into the future. However, there are important differences between young adults, those with children in Switzerland, those living in transnational families, elderly migrants and single parents.