Suchergebnisse

Pharmaceutical compounding corresponds to the preparation of customised medicines in order to meet the specific needs of patients, which cannot be met by the proprietary medicines provided by the pharmaceutical industry. Historically, pharmaceutical compounding dates back to the very origins of pharmacy and, ever since, it has been an integral part of pharmacy practice. Nevertheless, little is known regarding current compounding practices in Europe and, therefore, the aim of this project was to identify and characterise the oral compounded medicines most frequently dispensed in European hospital pharmacies. The research method adopted was a large-scale, international (European) survey and the research instrument was a self-completion (country-specific) questionnaire. A total of 11 European countries were included in the research: Portugal, UK, Switzerland, Poland, Netherlands, Denmark, Slovenia, Finland, Spain, France and Germany. For most countries, a purposive sample of hospitals was contacted and invited to contribute data regarding the oral compounded medicines most frequently dispensed in their pharmacies. The pilot-study was launched in Portugal but fieldwork was undertaken in most countries. Information regarding legislation, professional organisations and information sources relevant to pharmaceutical compounding was also collected. The oral compounded medicines most frequently dispensed in hospital pharmacy varied considerably throughout Europe, from traditional cachets in Poland to complex tablets in the Netherlands and Denmark. A wide range of active substances, including NTI drugs, and dosage strengths were dispensed. Compounded medicines were prepared individually and also in batches of variable sizes. There is little consistency of compounding practices in Europe and there is a need for common legislation, professional organisations and information sources. This project corresponds to the largest and most complex research in pharmaceutical compounding across Europe and aims to contribute to the harmonisation of quality and safety of compounded medicines in Europe.

The recent explosive growth in health care occurred after the major infectious diseases were already conquered, as a result of changes in public health & the standard of living rather than in curative medicine. The effects of this development on capital accumulation in the medical industry are examined. The emergence of medicine as a field for investment & profit, as distinguished from its roles in enhancing the profitability of other industries & reducing social unrest, is relatively recent. The capitalist class supported the expansion of the medical industry, especially in the hospital sector, through the provision of health care benefits; Medicare & Medicaid also provided funds for expansion. In reponse, proprietary hospitals are rapidly increasing in number. Rising health care costs have evoked reactions from the business community, leading to restrictions on funding & pressures for reorganization. This pressure will radically change the internal structure of the health sector, while still doing little to meet the health needs of the poor. W. H. Stoddard.

For-Profit Enterprise in Health Care -- Copyright -- Contents -- ACKNOWLEDGMENTS -- INTRODUCTION TO THE VOLUME -- ORIGINS OF THIS INQUIRY -- FOCUS OF THIS STUDY -- THE COMPLICATIONS OF CHANGE -- SOURCES OF INFORMATION -- THE PRODUCTS OF THIS INQUIRY -- CONCLUSION -- PART I COMMITTEE REPORT -- 1 Profits and Health Care: An Introduction to the Issues -- QUESTIONS EXAMINED IN THIS REPORT -- THE DIVERSE OWNERSHIP OF AMERICAN HEALTH CARE ORGANIZATIONS -- THE FOR-PROFIT/NOT-FOR-PROFIT DISTINCTION -- Investor Ownership -- Not-For-Profit Organizations -- Problems with the For-Profit/Not-For-Profit Distinction -- THE VALUE QUESTION -- Health Care as Economic Good -- Health Care as Social Good -- Economic Good Versus Social Good -- Relationship of Physicians to Health Care Organizations -- NOTES -- References -- APPENDIX TO CHAPTER 1 -- Economic Rationale for the Three Sectors -- Models of the Behavior of For-Profit and Not-For-Profit Organizations -- Why For-Profit Hospitals May be Inefficient -- Notes -- 2 Changes in the Ownership, Control, and Configuration of Health Care Services -- HOSPITALS -- Investor-Owned Hospital Systems -- Not-For-Profit Hospital Systems -- COMPARISONS OF INVESTOR-OWNED AND NOT-FOR-PROFIT SYSTEMS -- Psychiatric Hospitals -- NURSING HOMES -- HEALTH MAINTENANCE ORGANIZATIONS -- HOME CARE -- NEW TYPES OF PROVIDERS -- Freestanding Primary Care Centers -- Other Services -- VERTICAL INTEGRATION AND DIVERSIFICATION -- FOR-PROFIT/NOT-FOR-PROFIT HYBRIDS -- CONCLUSIONS -- NOTES -- References -- 3 Financial Capital and Health Care Growth Trends -- WHAT IS CAPITAL? -- SOURCES OF CAPITAL FUNDS FOR HEALTH CARE PROVIDERS -- Trends in Sources of Financial Capital -- Relationship of Ownership to Sources of Capital -- THE COSTS OF CAPITAL -- Philanthropy and Governmental Grants -- Debt Financing -- Equity Financing.

Halftitle Page -- Title Page -- Copyright Page -- Dedication -- Contents -- Preface -- Diseases and Disorders of African Americans -- Chapter 1: Smothering and Overlaying of Virginia Slave Children: A Suggested Explanation -- Chapter 2: Filariasis (Elephantiasis) in the United States -- Chapter 3: Race, Medicine, and the Discovery of Sickle Cell Anemia: Introduction -- Chapter 4: Herrick's 1910 Case Report of Sickle Cell Anemia, Chicago, Illinois: Co-authored with Morton F. Goldberg, M.D. -- Chapter 5: Washburn's 1911 Case Report of Sickle Cell Anemia, Charlottesville, Virginia -- Chapter 6: Sickle Cell Anemia: The Invisible Malady -- Health and Health Care during Slavery and Reconstruction. -- Chapter 7: Black Health on the Plantation -- Chapter 8: Medical Experimentation and Demonstration on Blacks in the Old South -- Chapter 9: Slave Life Insurance in Virginia and North Carolina -- Chapter 10: The Georgia Freedmen's Bureau and the Organization of Health Care, 1865-66 -- African American Medical Schools -- Chapter 11: The Rise and Decline of African American Medical Schools: Introduction -- Chapter 12: Lincoln University Medical Department -- Chapter 13: Straight University Medical Department: Black Medical Education in Reconstruction New Orleans -- Chapter 14: The Education of Black Physicians at Shaw University, 1882-1918 -- Chapter 15: Training the "Consecrated, Skillful, Christian Physician": Student Life at Leonard Medical School -- Chapter 16: Four African American Proprietary Medical Colleges, 1888-1923 -- Chapter 17: Money versus Mission at Knoxville College Medical Department, 1895-1900 -- Chapter 18: Abraham Flexner and the Black Medical Schools -- The Black Medical Profession -- Chapter 19: Entering a "White" Profession, 1880-1920

PURPOSE: The overarching objective of this investigation was to investigate the intervention of green nanotechnology to transform the ancient holistic Ayurvedic medicine scientifically credible through reproducible formulations and rigorous pre-clinical/clinical evaluations. METHODS: We provide, herein, full details: (i) on the discovery and full characterization of gold nanoparticles-based Nano Swarna Bhasma (henceforth referred to as NSB drug); (ii) In vitro anti-tumor properties of NSB drug in breast tumor cells; (iii) pre-clinical therapeutic efficacy studies of NSB drug in breast tumor bearing SCID mice through oral delivery protocols and (iv) first results of clinical translation, from mice to human breast cancer patients, through pilot human clinical trials, conducted according to the Ayurveda, Yoga and Naturopathy, Unani, Siddha and Homoeopathy (abbreviated as AYUSH) regulatory guidelines of the Government of India in metastatic breast cancer patients. RESULTS: The preclinical in vitro and in vivo investigations, in breast tumor bearing mice, established unequivocally that the NSB Nano-Ayurvedic medicine-gold nanoparticles-based drug is highly effective in controlling the growth of breast tumors in a dose dependent fashion in vivo. These encouraging pre-clinical results prompted us to seek permission from the Indian Government's holistic medicine approval authority, AYUSH, for conducting clinical trials in human patients. Patients treated with the NSB drug capsules along with the "standard of care treatment" (Arm B) exhibited 100% clinical benefits when compared to patients in the treatment Arm A, thus indicating the tremendous clinical benefits of NSB drug in adjuvant therapy. CONCLUSION: We have succeeded in clinically translating, from mice to humans, in using proprietary combinations of gold nanoparticles and phytochemicals to develop the Nano-Ayurvedic drug: Nano Swarna Bhasma (NSB), through innovative green nanotechnology, for treating human metastatic breast cancer patients.

Menka Khoobchandani, 1, 2 Kavita K Katti, 1, 2 Alice Raphael Karikachery, 1, 2 Velaphi C Thipe, 1, 2 Deepak Srisrimal, 3 Darsha Kumar Dhurvas Mohandoss, 3 Rashmi Dhurvas Darshakumar, 3 Chintamani M Joshi, 3 Kattesh V Katti 1, 2, 4 1Department of Radiology, University of Missouri, Columbia, MO 65212, USA; 2Institute of Green Nanotechnology, University of Missouri, Columbia, MO 65212, USA; 3Dhanvantari Nano Ayushadi Pvt Ltd, Chennai 600017, India; 4Department of Physics, Department of Pharmacology, Department of Biological Engineering, University of Missouri Research Reactor (MURR), University of Missouri, Columbia, MO 65212, USACorrespondence: Kattesh V KattiDepartment of Radiology, University of Missouri, One Hospital Drive, Columbia, MO 65212 USATel +1 573 882-5656Email KattiK@health.missouri.eduPurpose: The overarching objective of this investigation was to investigate the intervention of green nanotechnology to transform the ancient holistic Ayurvedic medicine scientifically credible through reproducible formulations and rigorous pre-clinical/clinical evaluations.Methods: We provide, herein, full details: (i) on the discovery and full characterization of gold nanoparticles-based Nano Swarna Bhasma (henceforth referred to as NSB drug); (ii) In vitro anti-tumor properties of NSB drug in breast tumor cells; (iii) pre-clinical therapeutic efficacy studies of NSB drug in breast tumor bearing SCID mice through oral delivery protocols and (iv) first results of clinical translation, from mice to human breast cancer patients, through pilot human clinical trials, conducted according to the Ayurveda, Yoga and Naturopathy, Unani, Siddha and Homoeopathy (abbreviated as AYUSH) regulatory guidelines of the Government of India in metastatic breast cancer patients.Results: The preclinical in vitro and in vivo investigations, in breast tumor bearing mice, established unequivocally that the NSB Nano-Ayurvedic medicine-gold nanoparticles-based drug is highly effective in controlling the growth of breast tumors in a dose dependent fashion in vivo. These encouraging pre-clinical results prompted us to seek permission from the Indian Government's holistic medicine approval authority, AYUSH, for conducting clinical trials in human patients. Patients treated with the NSB drug capsules along with the "standard of care treatment" (Arm B) exhibited 100% clinical benefits when compared to patients in the treatment Arm A, thus indicating the tremendous clinical benefits of NSB drug in adjuvant therapy.Conclusion: We have succeeded in clinically translating, from mice to humans, in using proprietary combinations of gold nanoparticles and phytochemicals to develop the Nano-Ayurvedic drug: Nano Swarna Bhasma (NSB), through innovative green nanotechnology, for treating human metastatic breast cancer patients.Keywords: gold nanoparticles, mangiferin, mango peel, Nano Swarna Bhasma, NSB, triple negative breast tumor, pilot clinical

The aim of the work. Carrying out marketing research of the pharmaceutical market (FM) of medicines recommended for the treatment of cardiovascular diseases (CVD).Materials and Methods. The study used the drugs that were included in the unified clinical protocol for the treatment of CVD under the international non-proprietary name (INN) and the registration of drug names under the trade names (TN). Methods of marketing analysis, analytical, comparative and generalization of information are used.Results and Discussion. The results of a marketing study of the drug for treatment of CVD for 2013–2017 are presented. The average values of the drug price index, the liquidity of the price and the availability of МD, which are used in pharmacotherapy, are calculated CVD.Conclusions. It has been established that a significant prevalence of preparations of foreign manufacture on FM over domestic 70.05 % to 29.95 %. The increase in prices for preparations of foreign manufacturers was 1.09 times and for domestic ones 1.06 times, used to treat CVD in2017 in comparison with 2013 for influenced the decrease in the availability of this category of MD for the population. In connection with this, the need for the development of domestic production and the introduction of import substitution programs, as well as the development of government programs for state regulation of prices, in particular, reference pricing, is acquiring ever greater socio-economic importance. ; Мета роботи. Проведення маркетингових досліджень фармацевтичного ринку (ФР) лікарських засобів (ЛЗ), рекомендованих для лікування серцево-судинних захворювань (ССЗ).Матеріали і методи. У дослідженні використано ЛЗ з уніфікованих клінічних протоколів лікування ССЗ за міжнародною непатентованою назвою (МНН) та данні реєстрів ліків за торговими назвами (ТН). Застосовані методи маркетингового аналізу, аналітичний, порівняльний та узагальнення інформації.Результати й обговорення. Наведені результати маркетингового дослідження ФР ЛЗ для лікування ССЗ за 2013–2017 рр. Розраховані середні показники індексу цін ЛЗ, ліквідності ціни та доступності препаратів, які застосовують для фармакотерапії ССЗ.Висновки. Встановлено значне превалювання на ФР препаратів іноземного виробництва над вітчизняними – 70,05 % до 29,95 %. Спостерігається зростання цін на препарати іноземних виробників у 1,09 раза та для вітчизняних у 1,06 раза, які використовуються у лікуванні ССЗ у 2017 р. порівняно з 2013 р. Це вплинуло на зниження доступності даної категорії ліків для хворих. У зв'язку з цим все більшої соціально-економічної значущості набуває потреба в розвитку вітчизняного виробництва та впровадження програм імпортозаміщення, а також розвитку Урядових програм із державного регулювання цін, зокрема референтного ціноутворення.

The aim of the work. Carrying out marketing research of the pharmaceutical market (FM) of medicines recommended for the treatment of cardiovascular diseases (CVD).Materials and Methods. The study used the drugs that were included in the unified clinical protocol for the treatment of CVD under the international non-proprietary name (INN) and the registration of drug names under the trade names (TN). Methods of marketing analysis, analytical, comparative and generalization of information are used.Results and Discussion. The results of a marketing study of the drug for treatment of CVD for 2013–2017 are presented. The average values of the drug price index, the liquidity of the price and the availability of МD, which are used in pharmacotherapy, are calculated CVD.Conclusions. It has been established that a significant prevalence of preparations of foreign manufacture on FM over domestic 70.05 % to 29.95 %. The increase in prices for preparations of foreign manufacturers was 1.09 times and for domestic ones 1.06 times, used to treat CVD in2017 in comparison with 2013 for influenced the decrease in the availability of this category of MD for the population. In connection with this, the need for the development of domestic production and the introduction of import substitution programs, as well as the development of government programs for state regulation of prices, in particular, reference pricing, is acquiring ever greater socio-economic importance. ; Мета роботи. Проведення маркетингових досліджень фармацевтичного ринку (ФР) лікарських засобів (ЛЗ), рекомендованих для лікування серцево-судинних захворювань (ССЗ).Матеріали і методи. У дослідженні використано ЛЗ з уніфікованих клінічних протоколів лікування ССЗ за міжнародною непатентованою назвою (МНН) та данні реєстрів ліків за торговими назвами (ТН). Застосовані методи маркетингового аналізу, аналітичний, порівняльний та узагальнення інформації.Результати й обговорення. Наведені результати маркетингового дослідження ФР ЛЗ для лікування ССЗ за 2013–2017 рр. Розраховані середні показники індексу цін ЛЗ, ліквідності ціни та доступності препаратів, які застосовують для фармакотерапії ССЗ.Висновки. Встановлено значне превалювання на ФР препаратів іноземного виробництва над вітчизняними – 70,05 % до 29,95 %. Спостерігається зростання цін на препарати іноземних виробників у 1,09 раза та для вітчизняних у 1,06 раза, які використовуються у лікуванні ССЗ у 2017 р. порівняно з 2013 р. Це вплинуло на зниження доступності даної категорії ліків для хворих. У зв'язку з цим все більшої соціально-економічної значущості набуває потреба в розвитку вітчизняного виробництва та впровадження програм імпортозаміщення, а також розвитку Урядових програм із державного регулювання цін, зокрема референтного ціноутворення.

The standardization of medicines, taking into account the considerable experience of the military medical service, is a promising direction for improving the medical supply of the health facilities of the Ministry of Defense of Ukraine and provides medical provision in accordance with established norms in order to fully and timely meet the needs of the medical service in the Ministry of Health for the provision of quality and effective medical care and treatment of wounded and sick. The purpose of the study was the rationale of the method of valuation and a comparative analysis of the proposed norms for supplying medicines to a military hospital and a military mobile hospital offered in the treatment of surgical personnel. A comprehensive analysis of the medical treatment of soldiers in the surgical section of the military hospital and the military mobile hospital was conducted (345 and 202 persons, respectively), the normative method of the proposed nomenclature and the number of drugs for the provision of qualified surgical care in the conditions of the military hospital and the military mobile hospital. The nomenclature of medicines under the international non-proprietary names included in the proposed list of norms for the supply of medicinal products and is intended for servicemen of a surgical profile for the needs of military hospitals and military mobile hospitals is 147 and 130 titles of medicines, respectively. In the conditions of the military hospital in the species diversity, the most represented groups are medicinal products that affect the blood system and hemopoiesis (19%), drugs that affect the nervous system (16%), antimicrobials for systemic use (15%); in the conditions of a military mobile hospital ‒ medicines affecting the blood system and hemopoiesis (23 titles), in the second place drugs affecting the nervous system (21 titles), the third means affecting the digestive system and path (19 titles). Thus, a comparative analysis of the proposed fragment of the delivery of medicines for the needs of the military hospital and the military mobile hospital with approved Temporary Settlement of Medical Assets for the provision of medical care and treatment of wounded and patients for a special period demonstrated the conformity of the nomenclature of drugs to 41% (68 INN medicines for provision of qualified surgical assistance from 167 INN medicines for providing qualified medical aid). ; Нормування лікарських засобів з урахуванням значного досвіду військово-медичної служби є перспективним напрямком удосконалення медичного постачання закладів охорони здоров'я Міністерства оборони України і передбачає медикаментозне забезпечення відповідно до встановлених норм з метою повного і своєчасного задоволення потреби медичної служби в лікарських засобах для надання якісної та ефективної медичної допомоги та лікування поранених і хворих. Метою дослідження було обґрунтування методики нормування та порівняльний аналіз запропонованих норм постачання лікарських засобів військового госпіталю і військового мобільного госпіталю, запропонованих при лікуванні військовослужбовців хірургічного профілю. Було проведено комплексний аналіз медикаментозного лікування військовослужбовців хірургічного профілю військового госпіталю і військового мобільного госпіталю (345 і 202 особи відповідно), нормативним методом запропоновану номенклатуру і кількість лікарських засобів для надання кваліфікованої хірургічної допомоги в умовах військового госпіталю і військового мобільного госпіталю. Номенклатура лікарських засобів за міжнародними непатентованими назвами, включена до складу запропонованого переліку норм постачання лікарських засобів і розрахована на військовослужбовців хірургічного профілю для потреб військового госпіталю і військового мобільного госпіталю становить 147 і 130 найменувань лікарських засобів відповідно. В умовах військового госпіталю у видовому розмаїтті всього представлені групи лікарських засобів, що впливають на систему крові й гемопоез (19%), засоби, що впливають на нервову систему (16%), протимікробні засоби для системного використання (15%); в умовах військового мобільного госпіталю - лікарські засоби, що впливають на систему крові й гемопоез (23 найменування), на другому місці – засоби, що впливають на нервову систему (21 найменування), на третьому – засоби, що впливають на травну систему і тракт (19 найменувань). Таким чином, проведений порівняльний аналіз запропонованого фрагмента норм постачання лікарських засобів для потреб військового госпіталю і військового мобільного госпіталю затвердженим Тимчасовими розрахунковими нормами медичного майна для надання медичної допомоги та лікування поранених і хворих особливий період продемонстрував відповідність номенклатури лікарських засобів на 41% (68 МНН ЛЗ для надання кваліфікованої хірургічної допомоги з 167 МНН ЛЗ для надання кваліфікованої медичної допомоги).

Since Roy Porter's pioneering work on the 'patient's view', historians have taken up the challenge to rewrite medicine's past 'from below'. However, this chapter argues that they have not been radical enough and have neglected a key part of Porter's agenda for the new social history of medicine. He wrote: 'We should stop seeing the doctor as the agent of primary care. People took care before they took physick. What we habitually call primary care is in fact secondary care, once the sufferer has become a patient, [and] has entered the medical arena.' In other words, the beliefs, behaviour and actions of sick people who did not go to the doctor and remained 'non-patients'. To explore the 'non-patient's view', we have to look beyond self-care and the use of proprietary remedies and alternative medicine. The sociological term of the 'symptom iceberg', which refers to the aches and ailments that never reach the doctor, is used as a guide. In turn, historical examples to the following responses to symptoms are discussed: doing nothing; prayer; finding information; looking to family and friends; over-the-counter medicines. The chapter suggests how historians can research the 'non-patient's view', by interrogating familiar sources in new ways and finding novel sources, many of which will have previously been regarded as non-medical. Finally, the chapter considers the policy implications of this work in terms of recent attempts to ease pressures on healthcare systems that encourage people 'not to see the doctor' and opt for self-care.

It has long been the position in law that, subject to some minor but important exceptions, property cannot be held in the human body, whether living or dead. In the recent case of Yearworth and Others v North Bristol NHS Trust, however, the Court of Appeal for England and Wales revisited the property debate and threw into doubt a number of doctrines with respect to property and the body. This brief article analyses Yearworth, (1) reviewing the facts and the Court's decision with respect to the originators' proprietary and contractual interests in their body and bodily products, (2) considering the significance of relying on property and its use a legal metaphor, (3) questioning the scope of the property right created, and (4) querying whether an alternate conceptual approach to extending rights and a remedy was warranted. It concludes that, while Yearworth engages with, and impacts on, important theoretical and practical issues--from legal, healthcare and research perspectives--it does not offer a great deal of guidance and, for that reason, its precedential significance is in doubt.

The problem of accessibility for socially significant goods for the population, among which the most important place occupy medicines in Ukraine, is very acute today. In this regard, the need for specific state interference through regulatory processes becomes relevant. One of the priority directions for increasing the availability of medicines is the Government of Ukraine has recognized reimbursement. The mechanism of full or partial payment of the cost of medicines used to counteract most socially significant diseases. One of these diseases is bronchial asthma (BA), since it affects all age groups of the population, and with ineffective control of the disease, the quality of life of patients is significantly reduced. The aim of the work is to study the range of medicines for the treatment of BA, included in the Government program «Accessible medicines» for the period 2017–2019 years. From April 1, 2017 to July 1, 2019, the Ministry of Health of Ukraine issued five orders, which approved the Register of medicines, the cost of which is subject to reimbursement. In the study analyzed all editions of the Register and found that with each update, the number of trade names (TN) of the medicines increased: for the treatment of cardiovascular diseases – by 56%, diabetes – by 92%, and BA – by 133%. During the 2017–2019 years, the number of international non-proprietary names (INNs) for the treatment of BA also increased: 3 times Beclomethasone, Budesonide 3.5 times, and Salbutamol is almost 2 times. Also, found that 87% of TN are imported and only 13% – domestic. Total of medicines for the treatment of asthma, the value of which is refundable imports 6 countries, the main segment of which is formed by Spain (31%) and Sweden (23%). The analysis of the size and amount of rejection and the amount of the surcharge for packaging allows us to establish that the percentage of medicines without an additional payment is approximately up to 50%. At 75% of the medicines for the treatment of BA, the amount of packing surcharge with each edition of the Register of medicines subject to reimbursement was increased by 2 medicines (Beckhazon-eco 100 mcg/dose and 250 mcg/dose) and 1 medicine (Budesonide-inteli 200 mcg/dose) – decreased 1 medicine (Budesonide-inteli 200 mcg/dose) subject to partial compensation only once. The conducted studies allow us to conclude that there is a need to improve the assortment policy in order to provide the pharmaceutical market with the available and necessary domestic medicines, in accordance with the needs of the population and the standards for the treatment of BA. ; Проблема доступності для населення соціально значущих товарів, серед яких найвагоміше місце займають лікарські засоби, в Україні є дуже гострою сьогодні. У зв'язку з цим актуальною стає потреба конкретного державного втручання через регуляторні процеси. Одним із пріоритетних напрямів забезпечення підвищення доступності лікарських засобів Уряд України визнав реімбурсацію. Механізм повної або часткової оплати вартості лікарських засобів застосовують для протидії найбільш соціально значущим захворюванням. Однією з таких хвороб є бронхіальна астма, оскільки уражає всі вікові категорії населення, а при неефективному контролі за захворюванням значно знижується якість життя пацієнтів. Метою роботи є дослідження асортименту лікарських засобів для лікування бронхіальної астми, що входять до урядової програми «Доступні ліки», за період 2017–2019 років. Із 1 квітня 2017 р. по 1 липня 2019 р. МОЗ України видало 5 наказів, що затверджували Реєстр лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню. У дослідженні проаналізовано всі редакції Реєстру та встановлено, що при його кожному оновлення кількість торгових назв лікарських засобів збільшувалася: для лікування серцево-судинних захворювань – на 56%, цукрового діабету – на 92%, а бронхіальної астми – на 133%. За 2017–2019 роки кількість міжнародних непатентованих назв для лікування бронхіальної астми також збільшилася: беклометазон – у 3 рази, будесонід – у 3,5 раза, а сальбутамол – майже у 2 рази. Також виявлено, що 87% торгових назв є імпортними, а лише 13% – вітчизняними. Всього лікарських засобів для лікування бронхіальної астми, вартість яких підлягає відшкодуванню, імпортує 6 країн, основний їх сегмент формує Іспанія (31%) та Швеція (23%). Аналіз динаміки розміру відкошкодування та суми доплати за упаковку дав змогу встановити, що відсоток лікарських засобів без доплати становить близько 50%. На 75% препаратів для лікування бронхіальної астми розмір доплати за упаковку з кожною редакцією Реєстру лікарських засобів, що підлягають відшкодуванню, збільшувався, на 2 лікарських засоба (Беклазон-еко 100 мкг/дозу та 250 мкг/дозу), а 1 лікарський засіб (Будесонід-інтелі 200мкг/дозу) – знижувався, 1 лікарський засіб (Будесонід-інтелі 200мкг/дозу) підлягав частковій компенсації лише один раз. Проведені дослідження дають змогу зробити висновок про потребу удосконалення асортиментної політики з метою забезпечення фармацевтичного ринку доступними та необхідними лікарськими засобами вітчизняного виробництва відповідно до потреб населення та стандартів лікування бронхіальної астми.

"This book analyses the development of private healthcare in post-Independence Kolkata, India, and the rapid expansion of private nursing homes and hospitals from a historical and sociological perspective. It offers an examination of the changing pattern of the entire health care sector, which over recent decades has transformed itself to a profit-making commodity. The book explores the complexities of the health care services in Kolkata with special emphasis on the emergence, growth, role and the changing pattern of private health care organisations and the decline or degeneration of the services of public hospitals. Post-1947 India experienced the implementation of new developments in public health services, amongst others vertical programmes, primary health centers, family planning welfare programmes and community health volunteers. Examining the challenges in establishing a comprehensive health service system and the process of market forces in health care, the author investigates its linkages with policies of the welfare state. This book will be of interest to academics in the field of medical sociology, history of medicine and health and development studies and South Asian Studies"--

This article focuses on the effects on children of proprietary drug advertising. It first provides an overview of previous studies on the influence of drug advertising and promotion on licit and illicit drug use attitudes and behaviors in children. Second, current perspectives on the issue are reviewed. Finally, frameworks for studying the effects of drug advertising on children's medicine use are evaluated and further application of the children's health belief model is proposed along with recommendations for improving the quality of research.